標(biāo)題：細(xì)菌檢測(cè)懸浮液的光度計(jì)光學(xué)儀器廠家
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2020-5-1 2:15:30
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細(xì)菌檢測(cè)懸浮液的光度計(jì)光學(xué)儀器廠家
校準(zhǔn)曲線用于將儀器刻度盤上的讀數(shù)轉(zhuǎn)變成細(xì)菌的相對(duì)濃度或絕對(duì)
數(shù)量。相對(duì)數(shù)量對(duì)于繪制生長(zhǎng)曲線、計(jì)算對(duì)數(shù)或然率反應(yīng)曲線以及維
生素和氨基酸的測(cè)定是可以滿足需要的。通過對(duì)重要生長(zhǎng)階段的微生
物懸浮液的平板計(jì)數(shù)，進(jìn)行活細(xì)菌的絕對(duì)校準(zhǔn)。對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)菌的
總數(shù)和存活數(shù)非常接近。因?yàn)榧?xì)菌生長(zhǎng)在營(yíng)養(yǎng)液中，所以儀器用營(yíng)養(yǎng)
液調(diào)節(jié)在100g6透光度(T)上，以補(bǔ)償營(yíng)養(yǎng)液的光吸收。
如果需要繪制生長(zhǎng)曲線或理論劑量—反應(yīng)曲線，應(yīng)該校準(zhǔn)用于測(cè)
量細(xì)菌懸浮液的光度計(jì)。操作步驟容易又簡(jiǎn)便。：制備透光度在10％
以下的懸浮液，加熱到80～90℃，殺死細(xì)菌。將懸浮液離心。除去培
養(yǎng)液，用o．85g6氯化鈉溶液洗滌沉淀兩次。將沉淀懸浮于o．85gb氯
化鈉溶液中，將其稀釋到原來培養(yǎng)液體積的10gb左右。讓懸浮液在圓
柱形容積中放置l小時(shí)。傾出上清液80～90毫升，用于制備校準(zhǔn)懸浮液
。稀釋懸浮液直到測(cè)出的透光度達(dá)到Iog6為止。指定這種保存稀釋液
的數(shù)值為100。利用精確的吸量管和容量瓶，將它進(jìn)一步稀釋。用氯化
鈉溶液作為稀釋劑。制備一系列的稀釋液，例如為原來懸浮液的10、2
0、40、60。80和100倍。首先，利用氯化鈉溶液將儀器調(diào)節(jié)到100g6透
光度，然后，在一次測(cè)定條件下，測(cè)量每一種稀釋液的百分透光度(T)
。如果采用濾光片的光度計(jì)，所用波長(zhǎng)在510～580毫微米之間；如；
果采用分光光度計(jì)，則波長(zhǎng)在550毫微米左右。波長(zhǎng)較短會(huì)增加對(duì)培養(yǎng)
基顏色的反應(yīng)，使之比對(duì)懸浮液的反應(yīng)更快一些。在紅光(超過600毫
微米)下測(cè)量，可同時(shí)減少培養(yǎng)基顏色的影響和對(duì)懸浮液的反應(yīng)。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/12591.html
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