標題：測定組織細胞質(zhì)壁分離微生物分析顯微鏡
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2018-11-7 3:59:02
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正文:
液泡體積增加很大，致使原生質(zhì)膜完全被鑲襯在細胞壁內(nèi)表面上，因
而又達到了初始質(zhì)壁分離狀態(tài)。在達到初始質(zhì)壁分離的時候，滲透物質(zhì)的
部分濃度依然小于外部溶液濃度(c)，這時滲透物質(zhì)的濃度平衡尚未達到，
因而溶質(zhì)繼續(xù)向液泡滲入。隨后導致液泡體積的進一步增大，并將觸及到
細胞壁，這樣又逐漸形成了壁內(nèi)壓。液泡吸收水分的量將不再與滲透溶質(zhì)
的量相對應，而是大大減少，因此，一個附加的吸水勢形成，這個附加吸
水勢與細胞壁彈性伸張力導致的壁壓相平衡。 實驗方法可以對細胞透
性作相對測量，而且當用一些更先進的計算方法時，可以推算出組織絕對
透性常數(shù)的近似值。
此方法的優(yōu)點是，它可用于任何形狀的細胞而不必是形狀規(guī)則的細胞
。因此，此方法可以用于大多數(shù)組織。然而，廣泛應用此法需要滲透值和
膜透性高度一致的大量細胞。在大多數(shù)情況下，可用組織很難提供足夠多
的、均一的切段，使得此方法的應用受到限制。適合此方法的一種實驗材
料是Rhoeo discolor的葉中脈的下表皮細胞。
實驗的基本思想是測定組織細胞質(zhì)壁分離發(fā)生的頻率，并從這些數(shù)值
推算出在給定的時問內(nèi)滲透到液泡內(nèi)的物質(zhì)的濃度，各種程度的質(zhì)壁分離
，如初始質(zhì)壁分離均包括在內(nèi)。
為了準備測定透性，要備有一組濃度梯度的高滲溶液。每一種溶液濃
度放在一個小玻璃瓶中，將每個切段在固定的時間間隔內(nèi)依次放入每個濃
度溶液中。此時間間隔應足夠長(5～10分鐘)，以便對每個切段進行鏡檢。
每個切段在一溶液中經(jīng)過一段恒定的時問間隔(15---,30分鐘為宜)之
后，將它浸入載玻片上的一滴該溶液中進行鏡檢。通過顯微測量法測定發(fā)
生質(zhì)壁分離的細胞數(shù)以估算其頻率。鏡檢后，該切段仍要放回原溶液中。
為了比較質(zhì)壁分離發(fā)生的頻率
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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