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標(biāo)題:蔗糖密度梯度區(qū)帶沉淀法測定分子質(zhì)量分析顯微鏡

信息分類:站內(nèi)新聞   作者:yiyi發(fā)布   時間:2017-3-11 22:03:16 將本頁加入收藏

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正文:

蔗糖密度梯度區(qū)帶沉淀法測定分子質(zhì)量分析顯微鏡

蔗糖密度梯度區(qū)帶沉淀法測定分子質(zhì)量

    蔗糖密度梯度區(qū)帶離心法分離大分子物質(zhì),是根據(jù)待分離的物
質(zhì)在離心場中的沉降速度不同而設(shè)計的。由于大分子物質(zhì)在離心場
中遷移速度的差異而有各自的沉降系數(shù),反映出它的質(zhì)量、形狀、
密度和水合狀態(tài)。因而,進行適當(dāng)控制和測定其特有體積(大分子
物質(zhì)密度的一個測量指標(biāo)),即可估計出相對分子質(zhì)量,也可根據(jù)
得出的Stokes半徑(Rs)計算出分子質(zhì)量。
    不變性條件下分離得到多蛋白復(fù)合體或同聚體蛋白的寡聚體,
沉淀分析可測定它們的分子質(zhì)量。沉降法尤其適用于測定球狀水溶
性蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量,有去污劑存在時整合膜蛋白分子質(zhì)量的測定
也可用該方法,此時由于受到一定限制僅可測出分子質(zhì)量的近似值
。重要的是,如果測定出不同種蛋白質(zhì)或蛋白復(fù)合體(如細(xì)胞裂解
液、組織勻漿液、細(xì)胞上清液、血清)的特有性質(zhì)(如酶活性、抗體
結(jié)合能力或吸光度),那么也可用這種方法分析。沉降以勻速進行
時,蔗糖梯度可以抵抗分子散射和機械干擾,使大分子物質(zhì)穩(wěn)定沉
淀。
    傳統(tǒng)的沉降實驗對蛋白復(fù)合體(尤其是有去污劑存在時的整合
膜蛋白)進行大致分離,僅能粗略估計分子質(zhì)量,但對于球狀水溶
性蛋白質(zhì),用這種方法得出的分子質(zhì)量與實際分子質(zhì)量接近。區(qū)帶
沉淀主要用于蛋白質(zhì)的分析,該種方法也適用于包括病毒和小分子
核酸等核蛋白復(fù)合體相對分子質(zhì)量的測定。
    利用區(qū)帶離心對樣品(如細(xì)胞裂解液)進行初步分離,首先將樣
品通過蔗糖梯度超速離心,再對梯度液洗脫分為若干部分。因而區(qū)
帶離心受到不同區(qū)帶內(nèi)的蛋白質(zhì)測定方法和蛋白質(zhì)自身的沉降系數(shù)
以及相對分子量計算方法的限制。要得到有意義的結(jié)果,必須設(shè)計
和制定出相應(yīng)的方法。此外,還要考慮分離范圍和分辨率,以便測
定梯度的斜率、超速離心用的試管的大小和超速離心的長短。最后
,必須考慮梯度形成和分離方法的多樣性,選擇達(dá)到目的的最佳方
法和(或)現(xiàn)有設(shè)備。










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