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正文:
顯微分光光度術和顯微熒光光度術均以靜態(tài)測定細胞物質含量的方
法。近年來利用噴射技術、激光技術和電子計算機技術形成了一種
流式細胞光度術和分類術(now cy.tometry aJld sorting,FCM a
nd FcS),這一技術通過流式細胞光度計,可對流動的活細胞進行
分類檢測,并且可對細胞中DNA、RNA、蛋白質含量、細胞體積等多
項指標(最多可達8項)同時
測量,提供可靠參數。最先進的流式細
胞計的測量速度可達每秒5000個細胞,分析純度可達90%以上。除
了用于細胞
生物學、分子生物學的研究外,還用于醫(yī)學臨床,如FC
s可鑒別癌細胞和正常細胞,有助于腫瘤的早期診斷。
細胞培養(yǎng)及細胞組分的分離技術細胞培養(yǎng)技術
細胞培養(yǎng)是指從多細胞生物的機體中用無菌操作的方法取出活
體細胞,在體外模擬條件下,如給予類似機體的溫度、pH值、營養(yǎng)
條件,使其繼續(xù)生存、生長并進行傳代繁殖的過程。細胞培養(yǎng)根據
培養(yǎng)細胞的來源分為原代培養(yǎng)(primary culture)和傳代培養(yǎng)(subc
uIture)。前者是直接從體內獲取組織細胞的首次培養(yǎng),后者是從
原代培養(yǎng)的細胞中分取一部分進行擴大培養(yǎng)或再次培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)最大的優(yōu)點是可直接觀察生物細胞的形態(tài)及生長活動
情況,分析各種因素
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科