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正文:
DNA載體的作用-植物細(xì)菌科研電子
顯微鏡應(yīng)用
假設(shè)已經(jīng)分離到一個能編碼一種有商業(yè)價值的蛋白質(zhì)基因。要
把大腸桿菌變?yōu)槟軌虼罅可a(chǎn)這種蛋白質(zhì)的工廠。第一個想法可能
是把外源DNA 片段利川前面所講的方法直接轉(zhuǎn)人到大腸桿菌中。然
而,遺憾的是這種方法并不奏效,一段以浮在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的隨機(jī)片段
是不能復(fù)制的。這段DNA 必須含有能夠被大腸桿菌識別和復(fù)制的特
殊復(fù)制起始區(qū)(replication origin)才行。而一段隨機(jī)的片段幾
乎不可能含有這段序列。但是,如果外源DNA 能夠插人到細(xì)菌的染
色休上成為其中的一部分—即成功地Y 整合“到染色體上。那它也
可以復(fù)制。當(dāng)要把外派DNA 轉(zhuǎn)人高等動植物。創(chuàng)造轉(zhuǎn)基因植物和動
物的時候,就寄希望于與之近似的整合方法。但在細(xì)菌中。一段與
染色體沒有很大關(guān)聯(lián)的DNA 片段與染色體的整合幾乎是不可能的。
即使真的把外裸DNA 插人到了染色體上。這個外探革因也只有一個
拷貝。不可能有很強(qiáng)的表達(dá)。N 且。巨大的染色體也會妨礙對這個
革因進(jìn)行亞克隆等進(jìn)一步的操作。
正因如此。必須把目的基因插人到載體上。通常是插人質(zhì)粒或
噬菌體DNA 中。它們都比大腸桿菌的基因組小得多。而且能夠自主
復(fù)制,就像外源DNA 序列的攜材者。現(xiàn)在有幾百種現(xiàn)成的克隆載體,
每一種都兼有其優(yōu)缺點(diǎn)
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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