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標(biāo)題:細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能研究電子顯微鏡制造生產(chǎn)廠商

信息分類:站內(nèi)新聞   作者:yiyi發(fā)布   時(shí)間:2016-2-3 23:53:44 將本頁(yè)加入收藏

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正文:

細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能研究電子顯微鏡制造生產(chǎn)廠商


  蛋白質(zhì)的結(jié)合部位

  細(xì)胞中的每一種蛋白質(zhì)執(zhí)行一種特定功能,它可以是結(jié)構(gòu)功能
,酶功能或者調(diào)節(jié)功能,結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)一般是纖維狀,而其他兩種
功能一般由球狀蛋白執(zhí)行,利用了蛋白質(zhì)分子和細(xì)節(jié)中一種或多
種分子之間高度特異性的相互作用,這種相互作用發(fā)生在蛋白質(zhì)
表面,主要是與氨基酸側(cè)鏈發(fā)生作用。

  由于多肽鏈的折疊,側(cè)鏈的各種帶電荷基因和水性基團(tuán)形成了
一個(gè)獨(dú)特的表面構(gòu)象,通常表面上大約5-10A的局部區(qū)域參與蛋
白質(zhì)和其他分子的相互作用,這個(gè)局部區(qū)域稱這結(jié)合部位,在酶
分子中,結(jié)合部位是具有催化活性的區(qū)域,因而稱為活性部位,
結(jié)合部位往往由多肽鏈上遠(yuǎn)離的而不是相鄰的氨基酸靠攏形成,
發(fā)生這種情況時(shí),大部分鏈內(nèi)的相互作用促使結(jié)合部位形成,由
此使人了解,在突變型中一個(gè)不在活性部位的氨基酸為另一氨基
酸取代時(shí)是怎樣通過(guò)改變鏈其他部位的折疊方式而顯著影響甚至
破壞活性部位的。

  1、蛋白質(zhì)中兩個(gè)帶電荷基團(tuán)可以處于與小分子的兩個(gè)帶電荷
精確吻合的空間位置。
  2、蛋白質(zhì)中側(cè)鏈的水簇能提供非極性表面,使具有較大非極
性基團(tuán)的分子能吸附于上。
  3、蛋白質(zhì)中能形成氫鍵的基團(tuán)可以排列得有利于與小分子上
對(duì)應(yīng)基團(tuán)形成氫鍵。
  4、蛋白質(zhì)表面經(jīng)過(guò)一定排列形成電子排布,使蛋白質(zhì)和被結(jié)
合分子的許多部位產(chǎn)生范德瓦耳斯引力,如果兩個(gè)分子都正好具
有合適的形狀的話,很弱的范德瓦耳斯力能疊加而產(chǎn)生很緊密的
結(jié)合這稱為立體契合。











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