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標(biāo)題:金相顯微鏡測(cè)定鎂鋰合金的顯微結(jié)構(gòu)與機(jī)械測(cè)試

信息分類:站內(nèi)新聞   作者:yiyi發(fā)布   時(shí)間:2013-11-6 1:12:28 將本頁(yè)加入收藏

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正文:

金相顯微鏡測(cè)定鎂鋰合金的顯微結(jié)構(gòu)與機(jī)械測(cè)試

藉由不同壓延進(jìn)給率方式,探討超輕鎂鋰合金之顯微組織的變化與機(jī)械性質(zhì)的改變。
鋰的加入大大提升了鎂合金的可塑性,使鎂合金具有良好的冷、熱的塑性變形能力,
又以往之研究結(jié)果顯示,鎂鋰合金的機(jī)械強(qiáng)度與加工硬化效能不是很突出,
為了提高M(jìn)g-Li合金的機(jī)械強(qiáng)度與加工硬化效能,添加Sc和Be元素進(jìn)入Mg-Li合金中,
形成LAZ1110及LAZ1110+Be&Sc兩種合金進(jìn)行研究探討。

  再利用不同的制程來(lái)提升機(jī)械性質(zhì),如固溶強(qiáng)化與冷加工強(qiáng)化;
將材料分別進(jìn)行壓延30%、60%、90%,由實(shí)驗(yàn)的壓延進(jìn)給率分別以10%與15%比較可以發(fā)現(xiàn)到,
當(dāng)鎂鋰合金制程經(jīng)過(guò)擠制+固溶+壓延后,因?yàn)楣倘軓?qiáng)化與冷加工強(qiáng)化效果疊加,
使得在當(dāng)進(jìn)給率15%的壓延90%后的最高強(qiáng)度可達(dá)281MPa左右,
明顯高于當(dāng)進(jìn)給率10%的壓延90%后的最高強(qiáng)度約246 MPa,
依先前文獻(xiàn)推知如經(jīng)另一制程擠制+固溶+壓延時(shí)效后,
鎂鋰合金材料于室溫時(shí)效下20~40hrs時(shí)會(huì)有尖峰時(shí)效產(chǎn)生,可產(chǎn)生最大抗拉強(qiáng)度。

  顯微組織方面,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)到,兩種合金經(jīng)過(guò)固溶處理后由α+β的雙相結(jié)構(gòu)固溶為單一β相,
經(jīng)過(guò)壓延后晶粒被拉長(zhǎng)呈現(xiàn)長(zhǎng)條狀的晶粒,而隨著壓延率的上升α相也隨著被析出。
兩種合金經(jīng)過(guò)擠制+固溶+壓延后之試樣,施以50、100、150、200、250℃×30mins退火處理后,
其晶粒隨著溫度上升而增大,但是溫度達(dá)250℃時(shí)可以觀察到均勻的靜態(tài)再結(jié)晶之晶粒,
尤其是壓延率90%之試樣,其晶粒均小于10μm,適合用于超塑性之試驗(yàn)。
當(dāng)壓延過(guò)后之鎂鋰合金置于室溫下,α相的析出會(huì)造成強(qiáng)度的下降而有過(guò)時(shí)效的效果










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