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正文:
實驗室有兩個血球計數(shù)器,又因為在換到 40 倍物鏡時,容易壓破蓋玻片,因此要小心進行
1. 為了漸少壓破蓋玻片,此處我們將一般操作程序進行修正。一般程序是放上玻片才加
上樣品 (或者先加上樣品才放上玻片)、放到顯微鏡,由最低倍率的物鏡 (4X) 對焦后,開始調(diào)到 10X 以及 40X。
2. 這里我們進行修正,先將血球計數(shù)器放上到顯微鏡,先進行對焦 (4X 及 10X),取下
來 (請不要動到升降臺,以免找不到適當(dāng)?shù)慕虛?jù))。
3. 使用試管振盪機將樣品混合均勻。取下血球計數(shù)器,小心放上蓋玻片,使用 pipette
及 yellow tip 取 0.1 mL 的樣品,從側(cè)面的缺角加到觀察區(qū),放回顯微鏡,切換到
40X 物鏡小心進行對焦
4. 此時會看到網(wǎng)格,請算出五個邊長為 200 μm 的方格的酵母菌,、
每個 200 μm 的正方格含有 16 個邊長為 50 μm 的小方格。
1. 在格子中,酵母壓在格子的上線以及左線要算,而下線及右線則不算的菌數(shù)
2. 計算左上、左下、右上、右下、中央的總菌數(shù),推算出每毫升的菌數(shù) (請注意,
這是總菌數(shù),但不是所有的酵母都是活著的)
5. 可以使用染料 methylene blue 進行染色及觀察
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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