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正文:

實 驗 步 驟

1. 首先取0.5g酵母菌粉加入50ml培養(yǎng)液中，均勻攪拌。

2. 將酵母菌液進行連續(xù)10倍之稀釋菌液(依步驟的制作10^-1、10^-2、       10^-3、10^-4和10^-5倍)，這些酵母菌液有2種實驗流程。

3.

(1) 測吸光值

a. 利用分光光度計測菌液的吸光值，波長調(diào)至595nm。

b. 光譜儀內(nèi)有1個凹槽，先以培養(yǎng)液裝1個比色管至8分滿，進行歸零校正。

c. 然后將菌液(8分滿)倒入比色管，將測其吸光值。如要測許多濃度之菌液時，要從低濃度往高濃度方向測。

d. 吸光質(zhì)最好介于2~0.01之間，一但吸光值與不同稀釋倍數(shù)無法改變太大代表濃度已太高或太低，應(yīng)舍棄不用。

(2) 以血球計數(shù)器算菌數(shù)

a. 要了解血球計數(shù)器之計算方式并小心使用

b. 吸取稀釋好的菌液，低于血球計數(shù)器之中央，在蓋上專用蓋玻片。

c.以顯微鏡觀察并計算菌數(shù)

d.換算成菌液菌數(shù)(個菌/cm3)或者是(個菌/ML)

e.最后以吸光值和菌數(shù)作圖，求極線性關(guān)系(Y=aX+b及R²)


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出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科