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正文:
實驗步驟
1. 由固體培養(yǎng)基取樣:取干凈之載玻片,以玻璃滴管吸取一低無菌水于載玻片上,將接種環(huán)用火燒至通紅,待冷卻數(shù)秒,以接種環(huán)沾取少許菌落與無菌水均勻混合并涂抹開。 載玻片上并注明菌名或采樣來源。
2. 由液體培養(yǎng)基取樣:以過火滅菌完成之接種環(huán)沾取一環(huán)的菌液均勻涂抹于干凈的載玻片上。
3. 將已涂抹微
生物之玻片標本至于室溫下自然干燥之。
4. 進行固定,固定可用二種方法:用火固定或用藥固定,用火固定式將涂抹面向上的載玻片快速通過火焰幾次;
而用藥固定則是在涂抹面上滴入醇醚混合液或木精,任其揮發(fā)干燥即得。 一般實驗室可用酒精燈之火焰固定較為方便,惟應注意加熱時載玻片玻璃會傳熱,應避免燙傷。
5. 低加適量的甲烯藍染液于載玻片上,使其全部蓋滿,經(jīng)過 1 分鐘后,再以蒸餾水洗去剩余染劑。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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