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標題:培養(yǎng)細胞、判斷細胞狀況、繼代培養(yǎng)實驗步驟!金相顯微鏡專業(yè)廠家

信息分類:站內新聞   作者:YIYI發(fā)布   時間:2012-3-12 17:38:31 將本頁加入收藏

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正文:

實驗步驟:

細胞培養(yǎng)

HeLa cell in 6 cm dish

Medium : DMEM + 5% FBS + 1% Glutamine + 1% PS

繼代培養(yǎng)

將原培養(yǎng)細胞之培養(yǎng)液去除

用 1x PBS wash

加入 500 μl Trypsin/EDTA,37℃下放置 1 min

加入 3.5 ml 培養(yǎng)液,以終止 Trypsin 反應

將細胞打散,留 1 ml 培養(yǎng)液于培養(yǎng)皿中,其馀加入試管中

培養(yǎng)皿中加入 2 ml 培養(yǎng)液,將細胞打散,均勻種回培養(yǎng)皿中

兩天后來看是否均勻、細胞數是否過多或太少

細胞計數

取 50 μl 細胞液至 eppendorf,加入 50 μl trypan blue,Pipeting mix

用血球計數器計數細胞











出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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