點擊查看產(chǎn)品參數(shù)和報價--丨--

---

---

---
正文:
解釋說明從一個環(huán)境樣本開始(如甲醇氧化土壤)為標本中的細胞提
供一種標記培養(yǎng)基(穩(wěn)定同位素或放射性同位素標記),細胞可以代謝基
質(zhì),將標記結合到DNA,RNA或其他細胞內(nèi)含物中。依靠這種方法,結合
標記的細胞可以通過MAR或吸收光譜(SIMS)來鑒別。它們系統(tǒng)發(fā)生的差
別通過與它們DNA或亞離子RNA(FISH)結合的熒
光探針確定。在FISH—MAR和FISH—SIMS出現(xiàn)前,SIP常用于鑒定生
物攝取培養(yǎng)基的偏好。
單細胞同位素技術
能夠直接顯微觀察到在特定的孵育情況下特定細胞是否能代謝放射
標記的底物。在過去幾年里,這項技術被完善并應用到從單細胞到生物
膜的許多不同領域。如今,發(fā)展出一種較大規(guī)模的FISH—MAR技術用于
研究在活性淤泥基質(zhì)的親和性、Ks以及非培養(yǎng)目標
微生物。FISH—MAR
僅能確定小分子中放射性標記培養(yǎng)基的吸收;未結合標記的化合物不能
被FISH復合程序檢出。由于放射示蹤子不僅在核酸中,在所有小分子中
均存在,因此FISH—MAR是非常靈敏的技術。FISH—MAR需要的孵育時間
較短(大概幾個小時),降低了培養(yǎng)基降解和次級生物交叉供養(yǎng)對檢測影
響的可能性。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科