標題：顯微鏡樣品制備中多余樹脂切片得到細胞切面
信息分類:站內新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2017-11-18 1:22:04
將本頁加入收藏
下一篇：地化分析的植物化石樣品檢測便攜顯微鏡
上一篇：制備樹脂樣品，樹脂和顯微鏡標本硬度要盡可能接近
點擊查看產品參數和報價--丨--
---
---
---
正文:
顯微鏡樣品制備中多余樹脂切片得到細胞切面
切片
超薄切片的好壞依賴于使用的機器(至少部分地)，以及使用的
是玻璃刀還是金剛刀。一般說來，要保證包埋塊的面垂直(該面下
為標本)，盡可能將其牢牢地夾緊。刀片也必須夾緊。大部分孢子
受過某種程度的擠壓，在切片機上固定時，要使其與包埋塊的下表
面 定位樹脂塊中大孢子定向，以及與切片方向的關系。大孢子在
模子底部，與包埋塊的正面平行。箭頭a方向切片比b方向更好，但
仍需要不斷地校準玻璃刀的方向。體平行。標本與刀鋒的相對方向
很重要。通常，要防止切刀同時切到標本的主體部分。要盡可能避
免刀鋒方向與標本方向平行。當標本方向垂直于刀鋒方向時很好操
作，但刀片(如果為玻璃刀)在切到標本主體部分時會很快磨損。在
理想狀況下，一種折中的方法是瞄準一個角度去切，但是，當標本
陷入模子底部時，這樣做會有一定困難。當用切片機修理包埋塊表
面時，不能為了盡快接近標本試圖一次切得太厚，這樣樹脂易碎，
同時包埋塊表面可能會毀壞。最好進行多次修理，每次切除一片薄
片。一旦多余的樹脂被除掉后，在切片過程中就能夠識別出標本，
但是，至少要切掉30μm厚的標本(對于大的大孢子為60μm厚)，否
則可能得到的是細胞壁的徑切面。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科